పదార్థాల పారదర్శకత మరియు నాణ్యతా ప్రమాణాలు

స్వతంత్ర ప్రయోగశాలల నివేదికలు

ప్రతి YourHealthier సప్లిమెంట్ విడుదల చేయడానికి ముందు ISO/IEC 17025 ప్రకారం గుర్తింపు పొందిన స్వతంత్ర ప్రయోగశాల ద్వారా పరీక్షించబడుతుంది. పరీక్షల పరిధి ఉత్పత్తి వర్గాన్ని బట్టి మారుతుంది. ప్రతి సర్టిఫికేట్ ఆఫ్ అనాలిసిస్ (COA) ఆ ఉత్పత్తికి వర్తించే పరీక్షలను కలిగి ఉంటుంది, వీటిలో గుర్తింపు మరియు సామర్థ్య నిర్ధారణ (పదార్థం అనుమతించినప్పుడు HPLC లేదా ICP-MS ద్వారా), USP <233> మరియు <2232> ప్రకారం భారీ లోహాల విశ్లేషణ (సీసం, ఆర్సెనిక్, కాడ్మియం మరియు పాదరసం), USP <2021> మరియు <2022> ప్రకారం మైక్రోబయోలాజికల్ భద్రతా పరీక్షలు (మొత్తం ప్లేట్ కౌంట్, ఈస్ట్‌లు మరియు అచ్చులు, E. coli, Salmonella మరియు Staphylococcus aureus) మరియు వర్తించినప్పుడు మైకోటాక్సిన్ విశ్లేషణ ఉండవచ్చు. అభ్యర్థన మేరకు పూర్తి అసలు ప్రయోగశాల నివేదికలు అందుబాటులో ఉంటాయి.

ఈ నివేదికలు ప్రతి ఉత్పత్తి యొక్క అత్యంత ఇటీవల విశ్లేషించబడిన బ్యాచ్‌కు సంబంధించినవి. మీ సీసాపై ముద్రించిన నిర్దిష్ట బ్యాచ్ సంఖ్య కోసం మీకు సర్టిఫికేట్ ఆఫ్ అనాలిసిస్ అవసరమైతే, care@yourhealthier.com కు వ్రాయండి మరియు మేము దానిని 24 గంటలలోపు మీకు పంపుతాము.

సదుపాయాల ధృవీకరణలు

అన్ని YourHealthier సప్లిమెంట్లు యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లోని FDA-రిజిస్టర్డ్ సదుపాయాలలో తయారు చేయబడతాయి. మా తయారీ భాగస్వాములు రెండు స్వతంత్ర ఆడిట్ సంస్థల నుండి చెల్లుబాటు అయ్యే cGMP ధృవీకరణలను కలిగి ఉన్నారు: NSF/ANSI 455-2 ప్రకారం ఆడిట్ చేసే NSF International (ఇది 21 CFR Part 111, Part 117, Part 11 మరియు FSMA యొక్క సబ్‌పార్ట్‌లు L మరియు O లను కవర్ చేస్తుంది), మరియు ఆహార పదార్ధాల కోసం NPA యొక్క మంచి తయారీ పద్ధతుల ప్రమాణం ప్రకారం ఆడిట్ చేసే UL Solutions. ఈ ధృవీకరణలు క్యాప్సూల్స్, పౌడర్‌లు, గమ్మీలు మరియు టాబ్లెట్ల ఉత్పత్తి వర్గాల కోసం డ్రై ఫార్ములేషన్, ఎన్‌క్యాప్సులేషన్, మిక్సింగ్, ప్యాకేజింగ్, లేబులింగ్ మరియు నిల్వ కార్యకలాపాలను కవర్ చేస్తాయి.

"cGMP" అంటే నిజంగా ఏమిటి

21 CFR Part 111, ఆహార పదార్ధాల కోసం FDA యొక్క ప్రస్తుత మంచి తయారీ పద్ధతుల నిబంధనల ప్రకారం, ఫెడరల్ చట్టం తయారీదారులు ప్రతి ముడి పదార్థాన్ని ఉపయోగించే ముందు దాని గుర్తింపును ధృవీకరించాలని, పూర్తయిన ఉత్పత్తుల సామర్థ్యాన్ని మరియు స్వచ్ఛతను పరీక్షించాలని, భారీ లోహాలు మరియు సూక్ష్మజీవుల కాలుష్యాన్ని గుర్తించాలని మరియు ముడి పదార్థం నుండి పూర్తయిన సీసా వరకు ప్రతి బ్యాచ్ యొక్క పూర్తి ట్రేసిబిలిటీని నిర్వహించాలని కోరుతుంది.

ఇది మార్కెటింగ్ క్లెయిమ్ కాదు. ఇది యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో విక్రయించబడే ఏదైనా ఆహార పదార్ధానికి కనీస చట్టపరమైన అవసరం. మీరు ఏదైనా FDA-రిజిస్టర్డ్ సదుపాయాన్ని FDA స్థాపన నమోదు డేటాబేస్ లో ధృవీకరించవచ్చు.

విశ్వసనీయమైన సప్లిమెంట్ బ్రాండ్‌ను ఎలా గుర్తించాలి

శ్రద్ధ వహించవలసిన హెచ్చరిక సంకేతాలు:

• "FDA ఆమోదించబడింది" అని క్లెయిమ్ చేస్తుంది; ఆహార పదార్ధాల కోసం అలాంటి ధృవీకరణ ఏదీ లేదు
• నిర్దిష్ట వ్యాధులను నయం చేస్తామని, చికిత్స చేస్తామని లేదా నివారిస్తామని వాగ్దానం చేస్తుంది
• ప్రతి పదార్ధం యొక్క పరిమాణాలను వెల్లడించకుండా "యాజమాన్య మిశ్రమాలను" ఉపయోగిస్తుంది
• ఉత్పత్తులు ఎక్కడ తయారు చేయబడతాయో లేదా ఏ ప్రమాణం ప్రకారం తయారు చేయబడతాయో వెల్లడించదు

YourHealthier పారదర్శకత ప్రమాణాలు:

• ప్రతి క్రియాశీల పదార్థం మిల్లీగ్రాములలో దాని ఖచ్చితమైన మోతాదుతో ప్రకటించబడుతుంది
• అన్ని ఆరోగ్య క్లెయిమ్‌లు పీర్-రివ్యూడ్ మరియు PubMed లో ఇండెక్స్ చేయబడిన పరిశోధనలను ఉదహరిస్తాయి
• బోర్డ్-సర్టిఫైడ్ వైద్యుడు (MD) మరియు లైసెన్స్ పొందిన రిజిస్టర్డ్ డైటీషియన్ న్యూట్రిషనిస్ట్ (RDN) ద్వారా సమీక్షించబడిన ఆరోగ్య సమాచారం
• USA లో, FDA-రిజిస్టర్డ్ మరియు cGMP సదుపాయాలలో తయారు చేయబడింది